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專業(yè)衛(wèi)計委消毒劑備案報告-國科控股CMA資質(zhì)檢測機構(gòu)
更新時間：2022-08-03
訪問量：2384
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：
國科控股檢測機構(gòu)
消毒產(chǎn)品檢測
周主任：
國科控股中科檢測通過中國計量認證（CMA、CMA-F）及中國實驗室國家認可（CNAS），可向社會提供具有證明作用的測試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據(jù)ISO 9001運作的。根據(jù)中國合格評定國家認可委員會與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)的認可機構(gòu)達成的互認協(xié)議，中科檢測出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認。
消毒劑備案檢測報告 衛(wèi)計委消毒劑備案報告，衛(wèi)計委認可消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu)，我公司具備消毒劑、消毒液、婦科凝膠、抗菌抑菌凝膠等，CMA,CNAS資質(zhì)認可，出具檢測報告具有性。
提供消毒劑備案檢測報告 消毒劑檢驗報告?zhèn)浒阜眨井a(chǎn)品一條龍服務，為您提供專業(yè)的，讓您的產(chǎn)品可以無憂！歡迎您來電垂詢！怎么申請消毒產(chǎn)品備案？怎么申請消毒液備案？怎么申請消毒劑備案？
1、《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復印件；
2、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或產(chǎn)品有效期內(nèi)檢驗報告及企業(yè)標準；
3、有效的《營業(yè)執(zhí)照》復印件；
4、未啟封的完整包裝樣品一個；
5、申請人證原件和復印件。 以上材料一式一份，均要求A4紙打印（圖紙除外），逐頁加蓋公章，按次序裝訂；凡要求提交的材料為復印件的，均應在復印件上寫明“系原件復印”，并加蓋單位公章。提交到各地方省級衛(wèi)計委辦公廳處。
專業(yè)衛(wèi)計委消毒劑備案報告-國科控股CMA資質(zhì)檢測機構(gòu)
消字號備案檢驗項目：
有效成分含量測定
穩(wěn)定性試驗
PH值測定
細菌菌落總數(shù)
大腸菌群
致病性化膿菌
真菌菌落總數(shù)
微生物殺滅試驗/微生物抑制試驗
現(xiàn)場自然菌檢測
毒理學試驗：
皮膚刺激測試、陰dao粘膜刺激測試、急性毒性檢測、致突變測試、眼刺激檢測等等
企業(yè)標準撰寫 企業(yè)標準備案等
安徽消毒產(chǎn)品檢測，皖衛(wèi)消證字產(chǎn)品備案檢測，消字號備案檢測-國科控股資質(zhì)檢測機構(gòu)
檢測項目：
消毒劑檢驗 | 外觀、有效成分含量測定、pH值測定、穩(wěn)定性試驗、連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗、鉛砷汞的測定、金屬腐蝕性試驗 、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗、毒理學安全性檢測、總體性能試驗。 |
消毒器械檢驗 | 主要殺菌因子強度測定(含變化曲線)、鉛砷汞的測定(限產(chǎn)生化學殺微生物因子的器械) 、金屬腐蝕性試驗(限產(chǎn)生化學殺微生物因子的器械) 、實驗室對微生物殺滅效果測定、模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗、毒理學安全性檢測、總體性能試驗。 |
指示物檢驗 | 生物指示物含菌量、存活時間和殺滅時間、D值、測定相應消毒滅菌因子條件下的化學指示物顏色變化情況、影響因素試驗、測定相應消毒滅菌因子條件下指示微生物存活情況、紫外線強度比較測定、消毒劑濃度比較測定、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生標準規(guī)定的其他指標測定。 |
帶有滅菌標識的 | 包裝材料一般檢查、包裝材料無菌有效期試驗、包裝材料質(zhì)量測定、滅菌因子穿透性能測定、滅菌對包裝標識的影響試驗、包裝材料不透氣性試驗、透氣性材料微生物屏障試驗、微生物通透性試驗、包裝材料有效期試驗。 |
抗（抑）菌制劑檢驗 | 有效成分含量測定、穩(wěn)定性試驗、pH值測定、微生物指標、殺滅微生物指標、毒理學指標檢測
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